Перевод: со всех языков на все языки

со всех языков на все языки

в геноме

  • 1 Семейство среднеповторяющихся последовательностей в геноме кукурузы

    Genetics: Cin-1 (cin-1 - corn insertion; которые по своей структуре похожи на мобильные генетические элементы)

    Универсальный русско-английский словарь > Семейство среднеповторяющихся последовательностей в геноме кукурузы

  • 2 регуляторная последовательность в геноме

    Immunology: molecular switcher

    Универсальный русско-английский словарь > регуляторная последовательность в геноме

  • 3 частота встречаемости гена в геноме

    Immunology: gene frequency

    Универсальный русско-английский словарь > частота встречаемости гена в геноме

  • 4 количество ДНК в галлоидном геноме

    n
    biol. complément (d'ADN, c)

    Dictionnaire russe-français universel > количество ДНК в галлоидном геноме

  • 5 короткие перемежающиеся элементы

    [лат. elementum — первоначальное вещество]
    копии коротких (несколько сот п.н.) повторяющихся элементов, рассеянных в геноме, отдельные из которых представляют собой "прыгающие гены" (см. мобильные гены). К К.п.э. в геноме человека относятся Alu-повторы длиной около 300 п.н., общее число которых составляет примерно 1 млн. Большинство К.п.э. обладают способностью перемещаться в геноме.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > короткие перемежающиеся элементы

  • 6 allosyndesis

    аллосиндез, гетерогенная конъюгация
    Конъюгация в мейозе хромосом, входящих в разные геномы (при аллополиплоидии allopolyploidy); более широко А. понимается как конъюгация хромосом, происходящих из различных родительских геномов (тогда, при отсутствии самооплодотворения, у диплоидного вида конъюгация в мейозе - всегда А.); выделяют насыщенный А. (при скрещивании форм с разным числом хромосом - образование бивалентов в числе, равном меньшему числу хромосом у одного из родителей) и ненасыщенный А.
    * * *
    Аллосиндез — конъюгация в мейозе хромосом, происходящих из разных родительских геномов (при соединении различных родительских гамет). У диплоидных видов конъюгация хромосом всегда является А., благодаря чему возможно свободное расщепление. У аутополиплоидов А. и аутосиндез встречаются с одинаковой частотой, в то время как у промежуточных полиплоидных форм и гибридов от скрещивания полиплоидов относительная частота этих типов конъюгации неодинакова. Различают:
    а) полный А., когда при одинаковом числе хромосом у родителей у диплоидного гибрида конъюгируют все хромосомы;
    б) насыщенный А., при котором количество образовавшихся пар хромосом соответствует гаплоидному числу хромосом родителя, содержащего меньшее число хромосом, остальные хромосомы остаются унивалентными;
    в) ненасыщенный А., при котором только часть хромосом конъюгирует аллосиндетически. Это наблюдается в том случае, когда при разном числе хромосом в геноме родителей у гибрида хромосомных пар образуется меньше, чем было хромосом в меньшем исходном родительском геноме;
    г) полный аллоаутосиндез, когда все хромосомы конъюгируют частично аллосиндетически, частично аутосиндетически (см. Ассоциация гетерогенетическая).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > allosyndesis

  • 7 base composition

    состав оснований, нуклеотидный состав
    Соотношение нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты или в геноме.
    * * *
    Оснований состав — нуклеотидный состав, соотношение нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты или в геноме.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > base composition

  • 8 clock mutants

    "clock"-мутанты ( clock - аббревиатура слов circadian locomotor output cycles kaput)
    Группа мутантов, характеризующихся нарушением циркадного (24-часового) ритма как в сторону его удлинения (28-часовой и т.д.), так и укорочения; известны у многих организмов (хорошо изучены у дрозофил): в геноме мыши мутирующий ген Clock картирован в интерстициальных сегментах хромосомы 5.
    * * *
    «Клок»-мутанты, м.-часы — мутации, происходящие при нарушении нормального 24-часового циркадного периода. Известны аритмические мутанты, такие, как 19-часовые (короткого периода) и 28-часовые (длинного периода). Имеют место у многих организмов, но хорошо изучены у дрозофил. В геноме мыши мутирующий ген Clock картирован в интерстициальных сегментах хромосомы
    5. Название Clock образовано от английских слов circadian locomotor output cycles kaput.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > clock mutants

  • 9 complexity

    Суммарная длина различных присутствующих в геноме последовательностей, оцениваемая по их реассоциации в процессе ренатурации ДНК: как правило, С.г. выражается в парах нуклеотидов или в любых единицах массы (Дальтонах и др.); при ренатурации ДНК величина Cot1/2 cot plot пропорциональна С.г.
    * * *
    Генома сложность — суммарная длина различных присутствующих в геноме последовательностей, которую оценивают по их реассоциации в процессе ренатурации ДНК и выражают:
    а) в парах нуклеотидов ДНК (чаще всего);
    б) в любых единицах массы (напр., дальтон, см.). Величина Cot1/2 пропорциональна Г. с. При ренатурации ДНК.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > complexity

  • 10 dominant allele

    Ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена.
    * * *
    Ген доминантный, д. аллель
    1. Один из пары аллельных генов (см. Аллели), подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление др., рецессивного гена, т. е. А > а.
    2. Ген, экспрессия которого в фенотипе не зависит от присутствия в геноме др. аллеля этого гена.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > dominant allele

  • 11 dominant gene

    Ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена.
    * * *
    Ген доминантный, д. аллель
    1. Один из пары аллельных генов (см. Аллели), подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление др., рецессивного гена, т. е. А > а.
    2. Ген, экспрессия которого в фенотипе не зависит от присутствия в геноме др. аллеля этого гена.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > dominant gene

  • 12 gap

    гэп, брешь
    Хромосомная аберрация, заключающаяся в частичном (в отличие от хроматидного разрыва) разрушении хроматиды и образовании ахроматического пробела; также Г. - отсутствие одного или нескольких нуклеотидов в одной из цепей двухнитевой молекулы ДНК - например, при определенных условиях действия нуклеаз в геноме вируса SV40 (см. также AP-site).
    * * *
    Гэп, брешь — однонитчатый участок в дуплексной (двунитчатой) молекуле ДНК (напр., наблюдается при определенных условиях действия нуклеаз в геноме вируса SV40).

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > gap

  • 13 genetic instability

    Изменение с высокой частотой положения, структуры или числа копий генов (или их частей) в геноме на протяжении жизни особи в связи с активностью мобильных генетических элементов transposable elements; Г.н. индуцирована у дрожжей, ячменя, пшеницы и некоторых др. растений.
    * * *
    Генетическая нестабильность — изменение с высокой частотой локализации, структур и числа копий генов (или их частей) в геноме в течение жизни особей, что может быть обусловлено активностью мобильных генетических элементов (см. Транспозон). Индуцированная Г. н. наблюдается у дрожжей, ячменя, пшеницы и некоторых др. растений.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genetic instability

  • 14 highly repetitious DNA

    Нуклеотидные последовательности, содержащиеся в геноме в сотнях тысяч или миллионах повторов и первыми реассоциирующиеся во время ренатурации тотальной ДНК; как правило, единица («мономер») В.ДНК состоит из небольшого числа нуклеотидов (например, на половых хромосомах известны многомиллионные повторы тетрануклеотидов ГАТА и ГАЦА), входят в состав гетерохроматина heterochromatin и сателлитной ДНК satellite DNA.
    * * *
    ДНК высокоповторяющаяся — фракция денатурированной геномной ДНК, очень быстро формирующая дуплексы в реакции реассоциации, при этом реассоциация нитей ДНК происходит при низкой Соt вследствие того, что она содержит короткие последовательности (5-100 п. о.), повторяющиеся в геноме до миллиона раз. Напр., в половых хромосомах миллионы раз повторяются тетрануклеотиды GATA и GACA. ДНК в. входит в состав гетерохроматина и сателлитной ДНК.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > highly repetitious DNA

  • 15 Notch

    Сложный локус complex locus( включает по меньшей мере 4 группы комплементации), в котором известна серия гомеозисных мутаций homeotic mutations, представляющих собой перекрывающиеся делеции, - локализован на Х-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch летальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34.3 хромосомы 9.
    * * *
    Notch — у Drosophila melanogaster серия перекрывающихся гомеозисных мутаций (см. Гомеотические мутации) в Х-хромосоме, представляющих собой перекрывающиеся делеции, т. н. локус сложный. У самок, гетерозиготных по этим мутациям, проявляются вырезки на дистальных концах крыльев, укороченные крылья, некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок, в целом нарушать процесс формирования крыльев. Гемизиготные самцы погибают на стадии эмбриона. N. включает в себя ок. 37 тыс. п. о. В геноме человека известен гомологичный ген TAN1, локализованный в хромосоме
    9.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Notch

  • 16 organization effect

    Гипотеза, в соответствии с которой специфика развития организма с данным геномом определяется порядком расположения единиц генетической информации в этом геноме; концепция О.э. сформулирована М.Левитаном в 1954.
    * * *
    Организационный эффект — гипотеза, сформулированная М. Левитаном в 1954 г., согласно которой специфика развития организма ( онтогенез, см.) определяется порядком расположения единиц генетической информации в геноме каждого конкретного организма.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > organization effect

  • 17 P-M elements

    Генетическая система, функционирующая при скрещивании дрозофил определенных линий, действие которой проявляется в гибридном дисгенезе hybrid dysgenesis: Р-элемент ( paternal) - мобильный генетический элемент transposable elements из геномов самцов природных популяций, М-элемент (maternal) - фактор цитоплазмы самки из лабораторной линии, принадлежащей к М-типу, в присутствии которого происходит активация Р-элементов (в геноме дрозофил М-типа Р-элемент отсутствует); Р-фактор кодирует белок типа транспозазы transposase, который активируется в цитоплазме М-цитотипа, что приводит к транспозициям Р-элементов и гибридному дисгенезу; считается, что Р-М.э. играют существенную роль в обеспечении высокого уровня генетической изменчивости и могут быть факторами видообразования у дрозофил.
    * * *
    Р-М-элементы — генетическая система, обусловливающая Р-М гибридный дисгенез при скрещивании определенных линий Drosophila: Р-э. — мобильный генетический элемент в геномах самцов природных популяций, М-э. — материнский фактор, имеющийся в цитоплазме самок лабораторной линии М-типа (в геноме особей этого типа отсутствует Р-э.) и в присутствии которого происходит активация Р-э. Р-э. кодирует белок транспозазу, активирующийся в цитоплазме М-цитотипа, что приводит к транспозициям Р-э. и гибридному дисгенезу. Предполагается, что Р-М.-э. играют важную роль в обеспечении высокого уровня генетической изменчивости и у дрозофил могут быть факторами видообразования.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > P-M elements

  • 18 P-M factors

    Генетическая система, функционирующая при скрещивании дрозофил определенных линий, действие которой проявляется в гибридном дисгенезе hybrid dysgenesis: Р-элемент ( paternal) - мобильный генетический элемент transposable elements из геномов самцов природных популяций, М-элемент (maternal) - фактор цитоплазмы самки из лабораторной линии, принадлежащей к М-типу, в присутствии которого происходит активация Р-элементов (в геноме дрозофил М-типа Р-элемент отсутствует); Р-фактор кодирует белок типа транспозазы transposase, который активируется в цитоплазме М-цитотипа, что приводит к транспозициям Р-элементов и гибридному дисгенезу; считается, что Р-М.э. играют существенную роль в обеспечении высокого уровня генетической изменчивости и могут быть факторами видообразования у дрозофил.
    * * *
    Р-М-элементы — генетическая система, обусловливающая Р-М гибридный дисгенез при скрещивании определенных линий Drosophila: Р-э. — мобильный генетический элемент в геномах самцов природных популяций, М-э. — материнский фактор, имеющийся в цитоплазме самок лабораторной линии М-типа (в геноме особей этого типа отсутствует Р-э.) и в присутствии которого происходит активация Р-э. Р-э. кодирует белок транспозазу, активирующийся в цитоплазме М-цитотипа, что приводит к транспозициям Р-э. и гибридному дисгенезу. Предполагается, что Р-М.-э. играют важную роль в обеспечении высокого уровня генетической изменчивости и у дрозофил могут быть факторами видообразования.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > P-M factors

  • 19 period

    Ген в геноме Drosophila melanogaster; один из наиболее хорошо изученных «генов поведения» - участвует в контроле циркадного ритма circadian rhythm и алгоритмов воспроизводительного поведения (ухаживания) самцов; кодируемый продукт содержит 24-членный повтор дипептида треонин-глицин; гомологичные гену period последовательности найдены в геномах млекопитающих, в хлоропластном геноме ацетабулярии и у др. организмов.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > period

  • 20 rare fragile site

    «редкий» ломкий сайт
    Стабильно существующий и передающийся по наследству ломкий сайт fragile site; один из наиболее известных "Р."л.с. в геноме человека расположен дистально на длинном плече Х-хромосомы человека в зоне Xq27.3 и связан с умственной отсталостью Martin-Bell syndrome; в геноме человека известно 24 "Р."л.с. — на всех хромосомах, кроме хромосом 1, 3, 4, 5, 13, 14, 15, 18, 21 и Y; большинство из них (21) проявляются при недостатке фолиевой кислоты folic acid.

    Англо-русский толковый словарь генетических терминов > rare fragile site

Страницы

См. также в других словарях:

  • Геном человека — Графическое представление нормального человеческого кариотипа. Геном человека  совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар …   Википедия

  • Проект «Геном человека» — Логотип проекта Проект по расшифровке генома человека (англ. The Human Genome Project, HGP)  международный научно исследовательский проект, главной целью которого было опр …   Википедия

  • Проект Геном Человека — Логотип проекта Проект по расшифровке генома человека (англ. The Human Genome Project, HGP)  международный научно исследовательский проект, главной целью которого было определить последовательность нуклеотидов, которые составляют ДНК и… …   Википедия

  • Митохондриальная ДНК — Схема митохондриального генома человека Митохондриальная ДНК (мтДНК)  ДНК, находящаяся (в отличие от ядерной ДНК) в ми …   Википедия

  • Феноптоз — Август Вейсман Феноптоз (гипотеза запрограммированной смерти) выдвинутая в 80 х годах XIX века Августом Вейсманом,[1] …   Википедия

  • Щелевые контакты — …   Википедия

  • МИГРИРУЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ — (мобильные гены, прыгающие гены), дискретные фрагменты (сегменты) ДНК, способные встраиваться в разные участки генома; их расположение на хромосомах может меняться как в процессе историч. развития мира организмов, так и в пределах жизни одного… …   Химическая энциклопедия

  • Oct-4 — (аббревиатура от Octamer 4)  это транскрипционный фактор, содержащий гомеобокс, из семейства POU. Данный белок участвует в самообновлении недифференцированных эмбриональных стволовых клеток.[1] Широко используется как маркёр для… …   Википедия

  • Мостерин, Хесус — Хесус Мостерин Jesus Mosterin …   Википедия

  • генокоррекция наследственных заболеваний — * генакарэкцыя спадчынных захворванняў * genetic correction of hereditary diseases генетические манипуляции с клетками и их предшественниками в лечебных целях. Наиболее доступны для таких манипуляций клетки крови. После изоляции различные типы… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Эволюция — Эта статья  о биологической эволюции. Другие значения термина в заглавии статьи см. на Эволюция (значения). Фи …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
… Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»